Рак молочной железы — одно из самых распространенных онкозаболеваний у женщин. В некоторых случаях болезнь развивается из-за мутаций, передающихся по наследству. Ниже — ключевые факторы генетической предрасположенности.
1. Наследственные мутации в генах BRCA1 и BRCA2
Эти гены отвечают за репарацию ДНК. При их повреждении риск рака молочной железы увеличивается в разы:
- BRCA1 — риск до 72% в течение жизни
- BRCA2 — риск до 69%
Наследование происходит по аутосомно-доминантному типу — достаточно мутантного гена от одного из родителей.
2. Семейная история рака
Повышенный риск — если:
- У близких родственников (мать, сестра, дочь) был рак груди, особенно до 50 лет
- В семье встречались множественные онкологические случаи (груди, яичников, поджелудочной железы, предстательной железы)
- Были случаи рака двух молочных желёз
3. Еврейское (ашкеназское) происхождение
Женщины этого происхождения имеют значительно более высокий шанс носительства мутаций BRCA1/2.
4. Подтверждённая мутация в семье
Если мутация BRCA1/2 или другая значимая мутация уже выявлена у родственника — показано генетическое тестирование.
Что делать?
- Пройти генетическое консультирование при наличии хотя бы одного признака из списка.
- При необходимости — сдать генетический тест.
- При подтверждённой мутации — разработать индивидуальный план наблюдения: МРТ, УЗИ, профилактическое лечение.
Важно
Наличие мутации — не приговор, но знание риска позволяет вовремя начать наблюдение и снизить угрозу.
В нашей Клинике здоровья кожи в Оренбурге:
- Работает врач-онкомаммолог
- Доступны высокоточные методы диагностики
- Проводится консультирование по вопросам семейного риска
